Imaging altérations de cardiomyocytes microdomaines AMPc dans la maladie

3 ′, 5 ′ – L’adénosine monophosphate cyclique (AMPc) est un second messager important et un régulateur critique de la fonction cardiaque. La stimulation de la contractilité cardiaque par les catécholamines et leurs récepteurs, en particulier les récepteurs adrénergiques (β -ARs), qui sont au cœur de la réponse physiologique de combat ou de fuite bien établie, conduit à la production d’AMPc qui agit dans microdomaines subcellulaires distincts (Fischmeister et al., 2006, Zaccolo, 2009, Perera et Nikolaev, 2013). De tels microdomaines sont formés autour de protéines d’échafaudage spécifiques (c’est-à-dire des protéines d’ancrage de A-kinase ou AKAP) qui créent des signalosomes multiprotéiques. Ils contiennent des pools locaux de kinases ciblant leurs substrats, certains sous-ensembles de phosphodiestérases (PDE) qui sont des enzymes responsables de la dégradation locale de l’AMPc, des protéines phosphatases et d’autres molécules. Tous agissent ensemble pour conférer la spécificité de la phosphorylation multiple du substrat et donc une pléthore de réponses physiologiques engagées par le même second messager AMPc (Buxton et Brunton, 1983, Mauban et al., 2009, Zaccolo, 2009, Diviani et al., 2011) cardiopathie. . Dans cette mini revue, nous soulignons les derniers développements et les dernières recherches sur les microdomaines d’AMPc cardiomyocytaires dans les cardiomyocytes sains et malades.